Каниген DHPPi/L вакцина для собак и щенков

Лиофилизированный компонент (одна доза): Действующие вещества: Живой аттенуированный вирус чумы плотоядных (CDV) - штамм Lederle 103-105 CCID50*; Живой аттенуированный аденовирус собак тип 2 (CAV-2) - штамм Manhattan 104-106 CCID50*; Живой аттенуированный парвовирус собак (CPV) - штамм CPV 780916 105-107 CCID50*; Живой аттенуированный вирус парагриппа собак (CPIV) - штамм Manhattan 105-107 CCID50*. * Инфекционная доза культуры клетки 50%. Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, калия дигидрофосфат. Жидкий компонент (одна доза 1 мл): Действующие вещества: Leptospira interrogans серогруппа Canicola мин. титр ≥8,33×108 бактерий/мл перед инактивацией, обеспечивая >80% защиты*; Leptospira interrogans серогруппа Icterohaemorrhagiae мин. титр ≥8,33×108 бактерий/мл перед инактивацией, обеспечивая >80% защиты*. Вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат, вода для инъекций. Фармакологические свойства Вакцина Каниген DHPPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает. Показания к использованию Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae. Противопоказания Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных. Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации. Способ применения и дозы За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки. Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы. Ревакцинируют через 3-4 недели, но не ранее 12-недельного возраста, вакциной Каниген DHA2PPi/LR. В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHA2PPi/LR. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) с помощью стерильною шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики. Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса. Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими средствами и другие виды взаимодействия Запрещается применять вакцину Каниген DHA2PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами. Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L не устанавливаются. Предостережение Меры личной профилактики При работе с вакциной Каниген DHA2PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2PPi/L. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу. Условия хранения Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей. Срок годности 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Форма выпуска Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент (Каниген L) - суспензию от кремового до светло-желтого цвета. Каниген DHA2PPi расфасован по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами. Флаконы с сухим (Каниген DHA2PPi) и жидким (Каниген L) компонентами упакованы в пластиковые коробки. Производитель Virbac Sante Animale / Вирбак Санте Анималь (Франция).