Каніген DHPPi/L вакцина для собак та цуценят

Ліофілізований компонент (одна доза): речовини, що діють: Живий атенуйований вірус чуми м'ясоїдних (CDV) - штам Lederle 103-105 CCID50*; Живий атенуйований аденовірус собак тип 2 (CAV-2) – штам Manhattan 104-106 CCID50*; Живий атенуйований парвовірус собак (CPV) – штам CPV 780916 105-107 CCID50*; Живий атенуйований вірус парагрипу собак (CPIV) – штам Manhattan 105-107 CCID50*. * Інфекційна доза культури клітини 50%. Допоміжні речовини: моногідрат лактози, калію дигідрофосфат. Рідкий компонент (одна доза 1 мл): Речовини, що діють: Leptospira interrogans серогрупа Canicola хв. титр ≥8,33×108 бактерій/мл перед інактивацією, забезпечуючи >80% захисту*; Leptospira interrogans серогрупа Icterohaemorrhagiae хв. титр ≥8,33×108 бактерій/мл перед інактивацією, забезпечуючи >80% захисту*. допоміжні речовини: калію дигідрофосфат, вода для ін'єкцій. Фармакологічні властивості Вакцина Каніген DHPPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чуми, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 сек. Вакцина нешкідлива, лікувальних властивостей не має. Показання для застосування Вакцина призначена для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспірами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae. Заборонено прищеплювати клінічно хворих та/або ослаблених тварин. Протипоказано застосовувати собакам у період вагітності та лактації. За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки. Вакцинації підлягають щенята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно об'ємом 1 мл (1 імунізуюча доза) на одне введення, незалежно від маси та породи. Ревакцинують через 3-4 тижні, але не раніше 12-тижневого віку, вакциною Каніген DHA2PPi/LR. Надалі собак вакцинують щорічно одноразово однією дозою вакцини Каніген DHA2PPi/LR. Перед застосуванням у флакон із сухим компонентом (Каніген DHA2PPi) за допомогою стерильного шприца вносять рідкий компонент (Каніген L) та ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Усі маніпуляції проводять із дотриманням правил асептики. Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу. Симптомів прояву чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак чи інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено. В окремих випадках вакцина може викликати алергічну реакцію. У цьому випадку використання препарату припиняють та проводять симптоматичне лікування. Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовірусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію якнайшвидше. При застосуванні вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, у разі проводять симптоматичне лікування. Взаємодія з іншими засобами та інші види взаємодії Забороняється застосовувати вакцину Каніген DHA2PPi/L разом з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб до або після введення вакцини Каніген DHA2PPi/L. Терміни використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каніген DHA2PPi/L не встановлюються. Застереження Заходи особистої профілактики При роботі з вакциною Каніген DHA2PPi/L слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами. Усі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути у спецодязі та забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Каніген DHA2PPi/L. У місцях роботи має бути аптечка першої долікарської допомоги. При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки їх необхідно промити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися до медичного закладу та повідомити про це лікаря. Умови зберігання Вакцину зберігають і транспортують у закритій упаковці виробника, в сухому, захищеному від світла та недоступному для сторонніх осіб місці,