Количество
|
Стоимость
|
||
|
Описание препарата в виде пероральной взвеси для лечения хронической почечной недостаточности (ХПН) у кошек. Действие препарата направлено на снижение протеинурии (выделение с мочой белка, превышающее норму), являющееся наиболее распространенным признанием при хронических болезнях. Основным действующим веществом является телмисартан (в 1 мл препарата 4 мг действующего вещества). Рекомендованная доза 1 мг телмисартана/1 кг массы тела (соответственно 0,25 мл/1 кг массы тела) непосредственно в рот или с небольшим количеством пищи. Препарат необходимо дозировать с помощью входящего в комплект шприца (шприц имеет шкалу кг массы тела). Поместите шприц на бутылок, нажмите вниз и проверьте крышку, чтобы открыть бутылок. Механизм действия Телмисартана относится к новой группе антигипертензивных средств и является антагонистом ангиотензина | (блокатор рецепторов АТ1). Телмисартан селективно связывается с рецептором АТ1 и не активен по отношению к другим рецепторам (АТ2 и др.). в почках и других органах, таких, как сужение кровеносных сосудов, сохранение соли и воды, повышение синтеза альдостерона и ремоделирование органов. В результате блокирования телмисартаном рецептора АТ1 наблюдаются положительные процессы, связанные со стимуляцией рецептора АТ2, такие как расслабление стенок сосудов (вазодилатация), выведение лишних солей и ингибирование роста клеток. Телмисартан связывает рецептор длительное время, так как относится к медленнорастворимым веществам. Телмисартан вызывает дозозависимое понижение среднего артериального давления у кошек. При хроническом заболевании почек, снижение протеинурии наблюдалось в течение первых 7 дней после начала лечения. Телмисартан не влияет на уровень калия в сыворотке. Период полувыведения составляет в среднем 7,7 часов.