Аповомин

 НАЗВАНИЕ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА - Аповомин 3 мг/мл раствор для инъекций для собак.

КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ

1 мл содержит:

Действующее вещество:

• Апоморфина гидрохлорида полугидрат (эквивалент апоморфина)

Вспомогательные вещества:

спирт бензиловый (E1519) Натрия метабисульфит (E223) Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА Раствор для инъекций.

КЛИНИКА

Целевой вид: Собаки. 3,00 мг 2,56 мг) 10 мг 1,0 мг

Показания к применению с указанием целевых видов: Индукция рвоты.

Противопоказания:

• Не применять котам.
• Не применять при подавлении центральной нервной системы (ЦНС).
• Не используйте при попадании внутрь едких веществ (кислот или щелочей), пенистых продуктов, летучих веществ, органических растворителей и нетупых предметов (например, стекла).
• Не применять животным с гипоксией, одышкой, судорогами, гипервозбуждением, чрезвычайно слабыми, атаксическими, коматозными, с отсутствием нормальных глоточных рефлексов или другими выраженными неврологическими расстройствами, которые могут привести к аспирационной пневмонии.
• Не использовать при недостаточности кровообращения, шока и анестезии.
• Не применять животным, ранее получавшим антагонисты дофамина (нейролептики).
• Не применять при повышенной чувствительности к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.

Особые оговорки для каждого целевого вида

Экспульсивные приступы с рвотой или без нее могут наблюдаться через 2-15 минут после введения продукта и могут продолжаться от 2 до 2,5 часов. Если рвота не вызвана после одной инъекции, не повторяйте инъекцию, поскольку она не будет эффективной и может спровоцировать клинические признаки токсичности.

Особые оговорки по применению

У собак с известной тяжелой печеночной недостаточностью ветеринар должен рассмотреть соотношение польза/риск применения продукта таким животным. Перед введением препарата следует рассмотреть время приема вещества (по сравнению со временем опорожнения желудка) и индукции рвоты в зависимости от типа принятого вещества.

Особые меры предосторожности, которые должно принимать лицо, которое вводит ветеринарный препарат животным

• Этот продукт может вызвать тошноту и сонливость. В случае случайной самоинъекции немедленно обратитесь к врачу и укажите ему инструкцию по упаковке или этикетке.
• НЕ СЕРДАЙТЕ ЗА АВТОМОБИЛЕМ, поскольку может возникнуть седация.
• Показано, что апоморфин оказывает тератогенное действие на лабораторных животных и выделяется с грудным молоком.
• Беременным или кормящим женщинам следует избегать работы с продуктом.
• Этот продукт может вызывать реакции гиперчувствительности.
• Людям с известной повышенной чувствительностью к апоморфину или любому из вспомогательных веществ следует избегать контакта с ветеринарным лекарственным средством.
• Если продукт попал на кожу или глаза, немедленно промойте их водой. Вымойте руки после использования.

Побочные реакции (частота и серьезность)

Могут наблюдаться незначительные побочные реакции: – сонливость (очень часто) – изменение аппетита (очень часто) – повышенное слюноотделение (очень часто) – легкая или умеренная боль во время инъекции (очень часто) – легкое обезвоживание (часто) – изменение частоты сердечных сокращений (тахикардия с последующей брадикардией (часто)) Эти реакции преходящие и могут быть связаны с физиологической реакцией на вытеснение.

• очень часто (у более чем 1 из 10 животных наблюдаются побочные реакции)
• часто (больше чем у 1, но менее чем у 10 животных). у 100 животных, получавших лечение)
• нечасто (более чем у 1, но менее 10 животных на 1000 животных, получавших лечение)
• редко (более чем у 1, но менее чем у 10 животных на 10 000 животных, получавших лечение)
• очень редко (менее чем у 1 животного на 10 000 животных, получавших лечение, включая отдельные сообщения).

Применение во время беременности и кормления грудью.

Было показано, что апоморфин оказывает тератогенное действие на кроликов и фетотоксическое действие на крыс в дозах выше рекомендованных доз для собак. Безопасность ветеринарного препарата во время беременности и кормления грудью не установлена. Поскольку апоморфин выделяется с грудным молоком, при применении кормящих самкам следует тщательно наблюдать за щенками на предмет нежелательных эффектов. Используйте только в соответствии с оценкой соотношения польза/риск ответственным ветеринаром.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нейролептики (например, хлорпромазин, галоперидол) и противорвотные средства (метоклопрамид, домперидон) уменьшают или угнетают рвоту, вызванную применением апоморфина. Применение или предварительный прием опиатов или барбитуратов может привести к дополнительным эффектам на ЦНС и угнетению дыхания во время применения апоморфина. Рекомендуется быть осторожным, когда собаки получают другие агонисты дофамина, такие как каберголин, из-за возможных аддитивных эффектов, таких как обострение или угнетение рвоты.

Количество и способ ввода

Только для однократного подкожного введения. 0,05-0,1 мг апоморфина гидрохлорида полугидрата на кг массы тела (приблизительно 0,02-0,03 мл продукта на кг массы тела). Для точного введения необходимого объема дозы следует использовать шприц с соответствующей градуйкой. Это особенно важно при введении небольших объемов. Животные должны быть взвешены, чтобы обеспечить введение правильной дозы. Не используйте, если раствор стал зеленым.

Передозировка (симптомы, неотложные меры, антидоты)

Чрезмерные дозы апоморфина могут привести к угнетению дыхания и/или сердечной деятельности, стимуляции ЦНС (возбуждения, судороги) или депрессии, длительной рвоте или редко к беспокойству, возбуждению или даже судорогам. В более высоких дозах апоморфин может также подавлять рвоту. Налоксон может быть использован для устранения эффектов апоморфина на ЦНС и респираторную систему. При длительной рвоте следует рассмотреть возможность применения противорвотных средств, таких как метоклопрамид и маропитант.

Периоды вывода: Не применим.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Апоморфин является производным апорфина класса дибензохинолина и синтетическим производным морфина с № анальгетика, опиата или свойства привыкания. В меньших дозах апоморфин вызывает рвоту путем стимуляции дофаминовых D2-рецепторов в хеморецепторной триггерной зоне (CTZ). Более высокие дозы апоморфина могут подавлять рвоту путем стимуляции µ-рецепторов в рвотном центре мозга.

Фармакокинетические особенности

После подкожного введения апоморфин быстро всасывается. Апоморфин в значительной степени связывается с белками плазмы. Апоморфин экстенсивно метаболизируется в печени к неактивным метаболитам. Метаболиты и очень небольшое количество неизмененного апоморфина (<2%) выводятся с мочой. Он также выделяется с грудным молоком.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Список вспомогательных веществ:

Спирт бензиловый (E 1519) Натрия метабисульфит (E 223) Натрия хлорид Вода для инъекций Натрия гидроксид (для коррекции рН) Кислота хлористоводородная, разбавленная (для коррекции рН)

Основные несовместимости:

При отсутствии исследований совместимости это ветеринарное лекарственное средство нельзя смешивать с другими ветеринарными лекарственными средствами.

Срок годности:

Срок годности ветеринарного лекарственного средства в упаковке для продажи: 36 месяцев. Срок годности после вскрытия первичной упаковки: 28 дней.

Особые оговорки по хранению во флаконах по 5 мл и 10 мл: хранить в холодильнике (2°C - 8°C). Не замораживать. Флакон 20 мл: не замораживать.

Характер и состав первичной упаковки:

Прозрачные стеклянные флаконы типа I, содержащие 5, 10 или 20 мл, закрыты пробкой из бромбутиловой резины и алюминиевым колпачком. Каждый флакон упакован в картонную коробку.

Размер упаковки:

• Коробка с 1 флаконом по 5 мл
• Коробка с 1 флаконом по 10 мл
• Коробка с 1 флаконом по 20 мл
• Мультиупаковка с 10 флаконами по 5 мл
• Мультиупаковка с 10 флаконами по 10 мл.

Не все размеры упаковок могут быть представлены на рынке.

Особые меры предосторожности по утилизации неиспользованного ветеринарного лекарственного средства или отходов, полученных от использования таких продуктов.

Любое неиспользованное ветеринарное лекарственное средство или отходы, полученные от таких ветеринарных лекарственных средств, должны быть утилизированы в соответствии с местными требованиями.