|
Кількість
|
Вартість
|
||
|
|
|||
Фармакологічна дія Засіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Має хондростимулюючу, регенеруючу, протизапальну та аналгетичну дію. Хондроїтин сульфат бере участь у побудові основної речовини хрящової та кісткової тканини. Має хондропротекторні властивості, посилює обмінні процеси в гіаліновому та волокнистому хрящах, субхондріальній кістці; інгібує ферменти, що спричиняють деградацію (руйнування) суглобового хряща; стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів Сприяє зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів, пригнічує секрецію лейкотрієнів та простагландинів. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини. Хондроїтин сульфат уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, перешкоджає колапсу сполучної тканини, нормалізує продукцію суглобової рідини. Маючи структурну схожість з гепарином, потенційно може перешкоджати утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондріальному мікроциркуляторному руслі. Фармакокінетика При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози Cmax у плазмі досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність становить 13%. Виводиться нирками протягом 24 годин. Після внутрішньом'язового введення хондроїтину сульфат натрію легко всмоктується. Вже через 30 хв після ін'єкції він виявляється у крові у значних концентраціях. Cmax хондроїтину сульфат натрію в плазмі досягається через 1 год, потім поступово знижується протягом 2 діб. Хондроїтину сульфат натрію накопичується, головним чином, у хрящовій тканині, що утворює суглоби. Синовіальна оболонка не є перешкодою для проникнення препарату в порожнину суглоба. Через 15 хв після внутрішньом'язової ін'єкції хондроїтину сульфат натрію виявляється в синовіальній рідині, потім проникає в суглобовий хрящ, де його Cmax досягається через 48 годин. Після одноразового внутрішньосуглобового введення в дозі 200 мг Cmax досягається через 1-2 год і становить 52.5-86.9 нг/мл, T1/2 становить 2.5 год. Показання активних речовин препарату Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта (остеоартроз периферичних суглобів, остеохондроз) для прискорення формування кісткової мозолі при переломах.