Дексдомітор 0,5 мг для собак та кішок, 10 мл, Orion Pharma (Фінляндія) *

Розчин для ін'єкцій прозорий, безбарвний.

Склад

• дексмедетомідину гідрохлорид – 0,5 мг, що відповідає вмісту дексмедетомідину – 0,42 мкг.

Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, натрію хлорид, вода д/і.

Фармакологічні (біологічні) властивості і ефекти

Дексмедетомідин, що входить до складу препарату Дексдомітор®, є сильним селективним альфа2-адреноміметиком, основна дія якого полягає у гальмуванні передачі нервних імпульсів у адренергічних синапсах за рахунок конкуренції з норадреналіном. Під дією препарату у тварин розвивається пригнічення ЦНС, підвищується больовий поріг. Дія дексмедетомідину залежить від дози: малі дози надають середню седативну дію без аналгезії, у той час як високі дози викликають значний седативний та аналгезуючий ефект.

Дексмедетомідин добре всмоктується після ін'єкції, швидко розподіляється в організмі і легко долає гематоенцефалічний бар'єр. Концентрація препарату в крові досягає максимуму через 15-30 хв. Більше 90% препарату зв'язується з білками плазми. Період напіввиведення у собак становить 40-50 хв, у кішок – 60 хв. Дексмедетомідин метаболізується у печінці і виводиться переважно почками.

За ступенем впливу на організм дексмедетомідин відноситься до високонебезпечних речовин (2 клас опасности).

Показання до застосування

• для отримання седативного ефекту та аналгезії у собак та кишок при хірургічних операціях, різних клінічних дослідженнях;
• для попередження агресивності тварин.

Рекомендується використовувати препарат для премедикації при загальній анестезії.

Порядок застосування

Дексдомітор® вводять собакам внутрішньовенно або внутрішньом'язово, кишкам - внутрішньом'язово.

Дозу препарату підбирають залежно від необхідного ефекту, індивідуальних особливостей і породи тварини. Високі дози викликають виражений седативний ефект та анальгезію, низькі дози надають тільки седативну дію. Для собак дрібних порід потрібна більша доза препарату, ніж для великих собак.

Використання дексмедетомідину як засобу для премедикації у собак і кишок значно знижує кількість препарату, необхідного для індукції наркозу, тому слід з обережністю вводити внутрішньовенні анестетики і стежити за станом тварини.

Кількість інгаляційних анестетиків для підтримки наркозу також знижується.

Для досягнення седативного ефекту та аналгезії Дексдомітор® з вмістом дексмедетомідину 0.1 мг/мл застосовують у наступних дозах: собакам – 0.5-2 мл/10 кг маси; кишкам - 0.5 мл/кг маси; Дексдомітор® з вмістом дексмедетомідину 0.5 мг/мл у наступних дозах: собакам – 0.1-0.8 мл/10 кг маси; кишкам - 0.1 мл/кг маси.

Дози дексмедетомідину собакам розраховані на одиницю площі поверхні тіла (мкг/м2): в/в – до 375 мкг/м2 площі поверхні тіла; в/м – до 500 мкг/м2 площі поверхні тіла.

При введенні разом з буторфанолом (0.1 мг/кг) для глибокої седації та анальгезії доза дексмедетомідину для внутрішньом'язового введення становить 300 мкг/м2 площі поверхні тіла. Доза дексмедетомідину як препарату для премедикації становить 125-375 мкг/м2 площі поверхні тіла, її вводять за 20 хв до індукції при процедурах, які потребують анестезії. Доза повинна бути скоригована в залежності від типу хірургічного втручання, тривалості процедури та темпераменту тварини.

Спільне використання дексмедетомідину та буторфанолу викликає седативний та аналгезуючий ефект, що починається не пізніше 15 хв після введення, і досягає максимуму в межах 30 хв після введення. Седативний ефект триває протягом не менше 120 хв після введення, аналгезуючий ефект - протягом не менше 90 хв. Повне відновлення свідомості відбувається протягом 3 годин.

Премедикація з використанням дексмедетомідину значно знижує дозу необхідного агента, що індукує і знижує кількість інгаляційних анестетиків для підтримки наркозу. цей період залежить від ряду факторів, і наступну дозу анальгетиків слід вводити відповідно до клінічної оцінки.

Дози, засновані на масі собак, наведені у наступних таблицях.

Рекомендується використання калиброваного шприца для забезпечення точного дозування при введенні невеликих об'ємів.

Дози препарату Дексдомітор® з вмістом дексмедетомідину 0.1 мг/мл для премедикації у собак

Дози препарату Дексдомітор® з вмістом дексмедетомідину 0.5 мг/мл для премедикації у собак

Дози препарату Дексдомітор® для глибокої седації та анальгезії з буторфанолом у собак

Дози дексмедетомідину кишкам розраховані у мкг на кг маси тварини.

При використанні препарату Дексдомітор® для проведення неінвазивних втручань, операціях, що заподіяють болю від слабкого до помірного, а також процедур та оглядів, які потребують утримання, заспокоєння та знеболювання, доза для кишок становить 40 мкг дексмедетомідину на кг маси, що еквівалентно дексмедетомідину 0.1 мг/мл на кг маси або 0.08 мл препарату Дексдомітор з вмістом дексмедетомідину 0.5 мг/мл на кг маси тварини.

Використання препарату Дексдомітор для анестезії спільно з пропофолом забезпечує зниження дози останнього на 50%. Усі анестетики, які використовуються для індукції або підтримки наркозу, слід вводити у кількості, необхідному для досягнення ефекту.

Наркоз може бути індукований через 10 хв після внутрішньом'язового введення кетаміну кишкам у дозі 5 мг/кг або внутрішньовенного введення пропофолу.

Планована седативна та знеболювальна дія досягається в межах 15 хв після введення та підтримується протягом 60 хв після введення препарату. Для підтримування седативної та аналгетичної дії препарат можна вводити повторно через 10-15 хв після першого введення. Дозу повторного введення визначає ветеринарний лікар залежно від стану тварини.

За потреби седація може бути інвертована препаратом Антиседан®.

Для запобігання сухості очей слід застосовувати відповідний для цього лубрикант.

Після застосування препарату тварини повинні знаходитися в теплі і при постійній температурі, як під час процедури, так і під час відновлення свідомості.

Рекомендується не давати тваринам їжу протягом 12 років перед введенням препарату Дексдомітор, прийом води не обмежений.

Після введення препарату тварині не слід давати воду або їжу доти, доки не відновиться здатність глотати.

Нервовим, агресивним чи збудженим тваринам необхідно дати можливість заспокоїтися перед введенням препарату.

Слід регулярно контролювати дихальну та сердечну діяльність. Пульсова оксиметрія може бути корисною, але не ключовою для адекватного моніторингу. При послідовному використанні дексмедетомідину та кетаміну для індукції наркозу у кішок має бути доступне обладнання для ручної вентиляції легенів у разі пригнічення дихання або апное. Також рекомендується мати в доступі кисень на випадок підозри або виявлення гіпоксемії.

Хворих та ослаблених тварин слід піддавати премедикації препаратом Дексдомітор перед індукцією та підтримкою загального наркозу тільки на підставі оцінки співвідношення ризику та користі.

Слід уникати порушення режиму дозування препарату.

Побічні ефекти

Безпосередньо після введення препарату можливе зниження артеріального тиску, яке потім відновлюється до нормальних значень або значень трохи нижче нормальних. У собак і, особливо, у кішок можлива рвота в перші хвилини після ін'єкції препарату Дексдомітор®.

При введенні препарату Дексдомітор® можливе зниження ЧСС та дихальних рухів, гіпотермія. Кров'яний тиск спочатку підвищується, а потім приходити до норми або стає нижчим за норму.

Через 5-10 хв після введення може виникнути рвота. У деяких собак і кішок рвота може виникати при відновленні свідомості.

Іноді розвивається блідість і/або ціаноз слизових оболонок. У кішок часто можливе підсихання слизової оболочки очей та рогівки.

Під час седації може виникнути м'язовий тремор, у рідкісних випадках – помутніння рогівки, набряк легенів.

При використанні препарату Дексдомітор® як засіб премедикації у собак можливі брадипна, тахіпна, рвота. Також можуть виникнути брадіаритмія та тахіаритмія, включаючи глибоку синусову брадикардію, AV-блокаду (I та II ступені) та зупинку синусового вузла. У рідкісних випадках спостерігаються передчасні надшлуночкові та шлуночкові екстрасистоли, пауза синусового вузла та AV-блокада III ступеня.

При використанні препарату Дексдомітор® як засіб премедикації у кішок можливі рвота, позиви до рвоти, блідість слизових оболонок та знижена температура тіла. При внутрішньом'язовому введенні в дозі 40 мкг/кг (з подальшим введенням кетаміну або пропофолу) часто виникала синусова брадикардія і синусова аритмія, іноді AV-блокада I ступеня і рідко - передчасна надшлуночкова деполяризація, передсердна бігемінія, пауза синусова скорочення шлуночків.

При одночасному введенні кишкам кетаміну у дозі 10 мг/кг та дексмедетомідину у дозі 40 мкг/кг можливе розвиток тахікардії.

При послідовному використанні препарату Дексдомітор® та кетаміну з інтервалом 10 хв у кішок іноді може виникнути AV-блокада або екстрасистола. Очікуваними явищами є рідке дихання, переміжне дихання, гіповентиляція, апное. Відзначають гіпоксемію, особливо у перші 15 хв дексмедетомідин-кетамінової анестезії. Після подібних процедур спостерігалися блювання, зниження температури тіла та нервозність.

При одночасному застосуванні препарату Дексдомітор® і буторфанолу у собак може спостерігатися рідке дихання, прискорене дихання, нерегулярне дихання (апне протягом 20-30 сек. з подальшими кількома швидкими зітханнями), гіпоксемія, судоми або тремор м'язів, борсання, блювання, січовипускання, шкірна еритема, раптове пробудження або тривала седація.

Передозування

Передозування препарату може призводити до замедлення пробудження після анестезії та седації. У деяких випадках можливе пригнічення кровообігу та дихання. У разі передозування або якщо дія препарату Дексдомітор® є потенційно небезпечною для життя тварини, необхідно ввести відповідну дозу препарату Антиседан®.

Антиседан вводять внутрішньом'язово одноразово.

Для собак доза препарату Антиседан® у мл дорівнює 1/5 дози препарату Дексдомітор® з вмістом дексмедетомідину 0.1 мг/мл та дозі препарату Дексдомітор® з вмістом дексмедетомідину 0.5 мг/мл.

Для кишок доза препарату Антиседан® у мл дорівнює 1/10 дози препарату Дексдомітор® з вмістом дексмедетомідину 0.1 мг/мл та половині дози препарату Дексдомітор® з вмістом дексмедетомідину 0.5 мг/мл.

У разі триваючого пригніченого стану у тварини можна ввести Антиседан повторно через 10-15 хв.

Протипоказання до застосування

• важкі системні захворювання;
• серцева недостатність;
• порушення функції печінки чи нірок;
• вагітність та період лактації;
• вік собак молодше 4 місяців;
• вік кишок молодше 3 місяців;
• підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.

Особливі вказівки та заходи особистої профілактики

Безпеку препарату Дексдомітор® для вагітних та лактуючих тварин встановлено не було, тому не рекомендується застосовувати препарат вагітним та лактуючим тваринам.

Дексдомітор® посилює дію препаратів, що пригнічують ЦНС: транквілізаторів, седативних засобів, препаратів для загальної анестезії. Тому необхідно відповідним чином коригувати дозу.

Дексдомітор не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Заходи особистої профілактики

При роботі з препаратом Дексдомітор® слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими препаратами. Після закінчення роботи слід ретельно вимивати руки теплою водою з милом.

При випадковому контакті лікарського препарату зі шкірою чи слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату Дексдомітор® слід уникати прямого контакту з лікарським препаратом. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому попаданні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичного закладу (при собі мати інструкцію із застосування або етикетку), не слід керувати автомобілем.

Порожні флакони з-під лікарського препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вони підлягають утилізації з побутовими відходами.

Умови зберігання

Препарат слід зберігати в закритій упаковці виробника в сухому, захищеному від прямих сонячних лучів, недоступному для дітей місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 2°С до 25°С.

Невикористання препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.

Упаковка

Розфасований по 10 мл у скляні флакони, закупорені гумовими кірками, укріпленими алюмінієвими колпачками, забезпеченими пластиковими колпачками для контролю першого розкриття.

Флакони упаковані в індивідуальні картонні пачки в комплекті з інструкцією із застосування.

Термін придатності

Термін придатності при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дня виробництва, після першого відкриття флакона - 28 днів, після змішування в одному шприці з кетаміном та/або буторфанолом - не більше 2 років.

Забороняється застосовувати Дексдомітор після закінчення терміну придатності.