Бускопан ін. (100мл) *

Склад

• N-бутилскополаммінбромід (активна речовина) - 4.00 мг
• Метамізол натрію (активна речовина) - 500.00 мг
• Фенол (консервант) - 5 мг

Фармакологічні властивості

Бускопан містить спазмолітик N-бутилскополамінбромід та нестероїдні протизапальні засоби.

Метамізол (НПЗЗ). Бускопан має спазмолітичну дію на шлунково-кишковий тракт та сечостатеву систему.

N-бутилскополамінбромід є четвертинним амонієвим дериватом скополаміну. Ця сполука є антагоністом активності ацетилхоліну на М-холінорецепторах, а також має деяку активність на нікотинових рецепторах. Його фармакологічні властивості схожі з основним представником цього класу препаратів, атропіном (такими як спазмолітичні властивості, підвищення серцевих скорочень, пригнічення слинної та слізної секреції). Після парентерального введення N-бутилскополамінбромід в основному виводиться із сечею (близько 54%).
Метамізол має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм його дії, як і інших НПЗЗ, пов'язаний з придушенням синтезу простагландинів. Крім того, він є антагоністом брадикініну та гістаміну.

Після внутрішньовенного введення екскреція відбувається переважно із сечею (50 – 70% залежно від виду тварин).

Показання до використання

Бускопан показаний при лікуванні абдомінального болю, пов'язаного зі спастичними кольками. Бускопан не маскує симптоми у разі хірургічних колік і не викликає параліч кишечника.

Бускопан застосовується при лікуванні діареї телят, зменшує біль і нормалізує функції кишечника шляхом зниження перистальтики.

Спосіб застосування

Бускопан призначається в разовій дозі 0,2 мг N-бутілскополаммінброміду та 25 мг метамізолу/кг ваги тіла. Це відповідає 5 мл розчину для ін'єкцій/100 кг ваги тіла внутрішньовенно. Після внутрішньовенної ін'єкції Бускопана спазмолітичний ефект настає через 2-5 хвилин після введення і триває протягом 4-6 годин. Одноразова ін'єкція зазвичай достатня для досягнення суттєвого поліпшення та зменшення спазму та болю. Бускопан може бути введений повторно через 4-6 годин.

Телятам Бускопан призначається в дозі 0,4 мг N-бутилскополаммінброміду та 50 мг метамізолу/кг ваги тіла з 12-годинним інтервалом протягом максимум трьох днів шляхом внутрішньовенної або внутрішньом'язової ін'єкції. Разова доза відповідає 1 мл розчину для ін'єкцій/10 кг ваги тіла внутрішньовенно.

Передозування

Токсичність обох компонентів дуже низька. При вивченні токсичності на щурах було виявлено неспецифічні симптоми, такі як атаксія, мідріаз, тахікардія, прострація, конвульсія, кома та респіраторні симптоми.

Антидоти: Фізостигмін для N-бутілскополаммінброміду. Специфічних антидотів метамізолу немає. При передозуванні потрібне проведення симптоматичної терапії.

Протипоказання

Гіперчутливість, аритмії, серцева недостатність, стеноз воротаря, глаукома, неспецифічний виразковий коліт.

Побічна дія

У коней може спостерігатися незначне та короткочасне підвищення частоти серцевих скорочень через парасимпатичну активність N-бутилскополаммінброміду.

Застосування у період вагітності і лактації

Лабораторні дослідження на щурах та кроликах не виявили очевидних тератогенних ефектів. Препарат може використовуватись у період вагітності у дозах.

Взаємодія з іншими засобами та інші види взаємодії

Ефект N-бутилскополаммінброміду або метамізолу може бути потенційним супутнім використанням інших антихолінергічних та анальгетичних засобів. Хоча специфічні взаємодії не описані, запровадження інших антихолінергічних препаратів протипоказано.

Форма випуску

Бускопан випускається у скляних флаконах янтарного кольору, що містять 100 мл розчину для ін'єкцій. Кожен флакон упакований у картонну коробку.

Умови зберігання

Тримати при температурі нижче 30 °C.

Термін придатності

Невикористаний флакон: 4 роки.

Після першого використання: 6 місяців.

Виробник

Boehringer Ingelheim, Німеччина